打破核心技术壁垒
攻克再生医学材料细胞原位还原卡脖子难题,自主研发具备完整知识产权的 RegeSi® 再生硅,技术国际领先,打破海外垄断,是全球第二家、国内领先实现千吨级 GMP 量产的企业。
从打破垄断到制定标准,以自主核心技术驱动产业变革。
十余年持续解决再生医学底层材料的研发、验证与规模制造问题。
攻克再生医学材料细胞原位还原卡脖子难题,自主研发具备完整知识产权的 RegeSi® 再生硅,技术国际领先,打破海外垄断,是全球第二家、国内领先实现千吨级 GMP 量产的企业。
牵头起草 GB/T 45893-2025《口腔清洁护理用品用磷硅酸钙》国家标准,填补行业原料标准空白,标志我国在该材料领域完成从技术跟随者向行业规则制定者的重要跨越。
搭建院士博士后工作站创新平台,联动多家顶尖高校与医疗机构开展产学研协同攻关,依托临床验证赋能 RegeSi® 再生硅迭代升级,加速再生医学科技成果落地转化。
智能新材料,细胞原位再生、器官和组织还原。
RegeSi® 再生硅具备优异生物相容性,无细胞毒性,不损伤正常机体细胞。材料性质温和安全,可适配口腔、皮肤等多类修复场景,为人体组织原位再生构筑安全的修复基底。
01RegeSi® 再生硅可实现降解速率精准调控,材料降解节奏与人体软硬组织再生进度相适配,材料逐步消耗的同时引导机体组织生长修复,达成降解与再生动态协同。
02RegeSi® 再生硅拥有多孔立体结构,具备较高比表面积,扩大材料与体液接触界面,促进活性离子释放,利于细胞黏附定植,有效提升材料生物活性,助力组织原位再生修复。
03RegeSi® 再生硅拥有良好生物活性,可释放钙、磷、硅活性离子,能够引导细胞黏附生长,配合材料可控降解特性,协同推动人体软硬组织完成原位修复重建。
04依托核心材料,开拓临床修复新方案。
依托磷硅酸钙材料,释放钙磷硅活性离子,调节创面修复微环境,利于细胞迁移增殖,辅助血管重建,适配普通创面及部分难愈创面,推动受损软组织有序修复重建。
以磷硅酸钙为核心,释放钙磷硅活性离子,优化骨修复局部微环境,利于成骨细胞黏附增殖,材料降解速率可控,引导新骨逐步长入,实现骨缺损部位修复重建。
标准为尺
由北京幸福益生高新技术有限公司牵头制定,是国内口腔领域首个针对磷硅酸钙生物活性再生材料的国家级标准,填补了行业规范空白。磷硅酸钙为公司核心 RegeSi® 再生硅基材,具备优异生物活性与牙体修复再生能力,广泛应用于功效型口腔护理及再生医学领域。标准实施前,行业缺乏统一技术指标与检测规范,制约了新材料规范化、产业化发展。本标准统一界定了材料术语、核心技术指标、检测方法及检验规则,规范了原料生产与产品应用全流程,有效保障产品安全性与功效稳定性。企业牵头制定国标,标志着我国再生医学材料实现从技术跟跑到标准引领的跨越,牢牢掌握行业自主话语权,为材料国产化、产业化、国际化发展筑牢标准根基,赋能口腔再生产业高质量升级。
查看国家标准用四个相互反馈的阶段,贯通再生医学创新全流程。
从细胞与组织需求出发,定义再生材料性能。
通过多维检测、动物实验与临床合作验证。
推进医疗器械注册与口腔、护肤产品落地。
以 GMP 量产和标准体系服务合作伙伴。
RESEARCH ALLIANCE
联动医研机构协同攻关,参与标准建设,赋能再生医学产业发展。
汇聚博士、研究生核心研发力量,搭建再生医学院士工作站,联合清华大学材料学院共建平台,携手中科院化学所、多家三甲医院及科研机构,打造产学研用一体化创新研发体系。
积极参与行业标准编制,多项技术成果获得专业领域肯定,取得相关资质认证。技术方案得到业内专家与合作伙伴认可,助力再生医学行业规范化发展。
关注幸福益生最新动态、科研进展、行业标准与媒体报道。
欢迎医疗器械、制药与化妆品企业沟通材料、研发、注册和量产合作。